%99 Saflık Pimavanserin Tartrat CAS 706782-28-7 C54H74F2N6O10

Pimavanserin Tartrat ABD Gecelik Nakliye CAS 706782-28-7 FDA Onaylı Pimavanserin Tartrat

Açıklama:

Pimavanserin, Parkinson hastalığından mustarip hastalarda psikozla ilişkili halüsinasyonlar ve sanrıların tedavisi için 2016 yılında FDA tarafından onaylanan Nuplazid®'in aktif farmasötik bileşenidir.Tam etki mekanizması belirsizdir.İlaç, serotonin 2A reseptörlerinde (5-HT2A) ve daha az bir ölçüde merkezi sinir sistemindeki 5-HT2C reseptörlerinde ters agonist ve antagonist aktivitenin bir kombinasyonunu sergiler ve bunun antipsikotik aktivitesine katkıda bulunduğuna inanılır.Pimavanserin gastrointestinal kanalda emilir ve plazma proteinine yüksek oranda bağlanır (yaklaşık %95).Tek bir 34 mg pimavanserin dozunun uygulanmasını takiben, maksimum plazma konsantrasyonuna ulaşma süresi altı saattir, yarılanma ömrü yaklaşık 57 saattir ve ortalama (standart sapma, SD) görünen dağılım hacmi 2.173 (307) L'dir. Pimavanserin karaciğerde ağırlıklı olarak sitokrom P450 (CYP3A4 ve CYP3A5) tarafından metabolize edilir ve önemli CYP3A4 inhibisyonuna veya indüksiyonuna neden olmaz.Yarı ömrü 200 saat olan ana aktif N-desmetillenmiş metabolit AC-279'a sahiptir.

Önerilen Doz NUPLAZID (pimavanserin) şu şekilde mevcuttur:

• 34 mg'lık güçlü kapsüller.Kapsüller opak beyaz ve açık yeşil olup, siyah renkte "PIMA" ve "34" basılmıştır.
• 10 mg gücünde tabletler.Turuncu, yuvarlak, kaplanmış tabletlerin bir tarafında "P" ve arka tarafında "10" kabartması vardır.

Tipik Özellikler:

• Atipik antipsikotikler FDA Onaylı 2016
• antidepresan ilaç
• Parkinson hastalığı psikozu ile ilişkili halüsinasyon ve sanrıların tedavisi

İlgili ürünler :