|
Ürün ayrıntıları:
Ödeme & teslimat koşulları:
|
ad: | Sorafenib Tosilat | CAS: | 475207-59-1 |
---|---|---|---|
MF: | C28H24ClF3N4O6S | içerik: | % 99 |
Görünüm: | Beyaz toz | paket: | 5kgs / şişe |
Kalite Standardı: | CP, USP | ||
Vurgulamak: | CAS 475207-59-1 Sorafenib Tosilat,Kolon Kanseri Sorafenib Tosilat,Sorafenib Tosilat 200mg |
sorafenib tosilat
475207-59-1
Ürün Adı: Sorafenib tosilat
Eşanlamlılar: SORAFENIB TOSYLATE;Sorafenib ve ara ürünleri;Sorafinib mesilat;4-Metil-3-((4-(3-piridinil)-2-pirimidinil)amino)-N-(5-(4-metil-1H-imidazol-) 1-il)-3-(triflorometil)fenil)benzamid monometansülfonat;Sorafenib Tosilat(Bay 43-9006,Nexavar);SORAFENIB TOSYLATE (BAY 43-9006 TOSYLATE);BAY 43-9006;BAY43-9006;4-(4- (3-(4-Kloro-3-(triflorometil)fenil)üreido)fenoksi)-N2-metilpiridin-2-karboksamid mono (4-metilbenzensülfonat)
CAS: 475207-59-1
MF: C28H24ClF3N4O6S
MW: 637.0265696
EINECS: 641-758-8
Genel açıklama:
Sorafenib, oral uygulama için 200 mg'lık tabletlerde mevcuttur ve RCC ve kolon kanseri tedavisinde kullanılır. Ajan, PDGF-R, VEGF-R, Kit ve Raf dahil olmak üzere çok sayıda kinaz enzimi üzerindeki etkisinden dolayı bir multikinaz inhibitörü olarak sınıflandırılır. .Sorafenib %39 ila %48 biyoyararlıdır ve CYP3A4 aracılı metabolizma, ebeveyn ile eşit derecede aktif olan N-oksit dahil sekiz tanımlanmış metabolit verir.Bununla birlikte, plazmadaki ilacın çoğunluğu ana bileşik olarak mevcuttur. Sorafenib yüksek oranda proteine bağlanır (%99.5).İlaç esas olarak dışkıda (%77) elimine edilir ve %19'u idrarda glukuronidler (UGT1A1) olarak görülür ve eliminasyon yarı ömrü 24-48 saattir.En sık görülen toksisite, normalde tedavinin ilk 6 haftasında ortaya çıkan deri döküntüsüdür.Diğer olumsuz etkiler arasında hipertansiyon, yorgunluk, artan yara iyileşme süresi ve artan kanama riski yer alır.
Kullanım Alanları: Bir Flk-1 (VEGFR), PDGFR ve Raf kinaz inhibitörü.
İlgili kişi: July
Tel: 25838890