CAS 144060-53-7 Febuxostat İlaç Kimyasalları C16H16N2O3S

% 99.9 USP BP Febuxostat Tozu CAS 144060-53-7 İlaç Febuxostat

Ürün Adı: Febuxostat
Eş anlamlılar: Febuxostat (Uloric); FBX; Uloric; Febuxostat (TEI-6720); Febuxostat Tabletler; FEBUXOSTAT API; Febuxostat (Bu ürün ABD'de bulunmamaktadır); Febuxostat Tabletshehe
CAS: 144060-53-7
MF: C16H16N2O3S
MW: 316,37
EINECS: 682-158-6
Görünüm: Beyaz Kristal Toz
Nakliye: Güvenli ve hızlı, teslimat garantisi

Febuxostat, Tejin Co. (Japonya) tarafından geliştirilen, hiperüiseminin (gut) uzun süreli tedavisi için klinik olarak yeni ve oldukça etkili, pürin olmayan seçici bir ksantin oksidaz inhibitörü olan yeni nesil bir ksantin oksidaz inhibitörüdür.Hiperürisemisi olmayan gut hastalarına tavsiye edilmez.

Gut hastalarında kronik hiperürisemi tedavisi için seçici bir ksantin oksidaz inhibitörü olan Febuxostat piyasaya sürüldü.Hiperürisemi, çözünürlük sınırını aşan bir serum ürik asit konsantrasyonu olarak tanımlanır.Eklemlerde ve diğer dokularda aşırı doymuş sıvılardan monosodyum ürat veya ürik asit kristallerinin oluşmasıyla karakterize bir hastalık olan gut hastalığına yakalanma eğilimi gösterir.Kristal birikimi asemptomatiktir, ancak eklem iltihabı nöbetleri ile ortaya çıkar.Tedavi edilmezse, eklemlerde başka kristaller birikir ve tophi olarak bilinen tortular oluşturabilir.Gut yönetiminde ana amaç, serum ürik asit konsantrasyonlarının uzun vadede satürasyon seviyelerinin altına düşürülmesidir, çünkü bu, kristal çözünmesine ve sonunda yok olmasına neden olur.
Febuxostat, ksantin oksidazı inhibe etmek için allopurinolden daha yüksek potens ve seçiciliğe sahip, purin olmayan bir türevdir.Akciğer kanseri hücre hattı A549'da insan ksantin oksidaz aktivitesini tamamen inhibe ederken, purin veya pirimidin metabolizmasında yer alan diğer enzimlerin aktiviteleri (örn., Purin nükleosit fosforilaz, adenozin deaminaz ve pirimidin nükleozid fosforilaz) <% 4 oranında etkilenir.
Febuksostat ile baş dönmesi, ishal, baş ağrısı ve mide bulantısı gibi advers olayların insidansı allopurinole benzerdi.Febuksostat, azatioprin, merkaptopürin ve teofilin gibi ksantin oksidaz substratları ile tedavi edilen hastalarda kontrendikedir.Febuksostat, 2,4-disiyanofenolden çok aşamalı bir dizide sentezlenebilir, fenolik hidroksil grubunun izobutil bromür ve potasyum karbonat ile alkilasyonu ve ardından 3-siyano-4-izobutoksitiyobenzamit verecek şekilde sıcak dimetil formamit içinde tiyoasetamit ile işlemden geçirilerek.Tiyoamid grubunun geri akan etanol içinde 2-kloroasetoasetik asit etil ester ile siklizasyonu, febuksostat üretmek için sodyum hidroksit ile hidrolize edilen 2- (3-siyano-4-izoutoksifenil) -4-metiltiyazol-5-karboksilik asit etil esteri verir.